Zantac, Generik Lain Secara Sukarela Dipanggil Setelah Bahan Kimia Penyebab Kanker Terdeteksi

Zantac, Generik Lain Secara Sukarela Dipanggil Setelah Bahan Kimia Penyebab Kanker Terdeteksi

  • Nama generik untuk obat Zantac adalah ranitidine.
  • Obat tersebut mungkin mengandung bahan kimia penyebab kanker yang telah terdeteksi dalam obat tekanan darah tertentu.
  • Food and Drug Administration (FDA) masih menyelidiki apakah bahan kimia tersebut pada tingkat yang cukup tinggi untuk menjadi risiko kesehatan.

Catatan editor: Ini adalah cerita yang berkembang yang telah diperbarui sejak pertama kali diterbitkan. Healthline akan terus memperbarui artikel ini ketika ada informasi baru.

Bentuk generik lain dari obat mulas ranitidine telah ditarik dari sumber terpercaya.

Penarikan telah dikeluarkan setelah FDA mendeteksi bahan kimia penyebab kanker N-nitrosodimethylamine (NDMA) di beberapa obat bermerek dan obat sakit maag generik.

FDA mengumumkan pada hari Rabu bahwa dua perusahaan farmasi secara sukarela menarik kembali tablet ranitidine generik:

Appco Pharma LLC secara sukarela menarik kembali resep Tritidine Hydrochloride resep.

Northwind Pharmaceuticals secara sukarela mengingat tablet ranitidine yang diresepkanTrusted Resep (150 miligram dan 300 mg), diproduksi oleh Glenmark Pharmaceutical Inc.
Ini adalah dua penarikan Ranitidine terbaru secara sukarela. Ada beberapa penarikan dalam beberapa bulan sejak NDMA pertama kali terdeteksi pada beberapa obat.

Daftar lengkap obat yang ditarik dapat ditemukan di sini Sumber Dipercaya.

FDA menyarankan perusahaan untuk mengingat obat jika mereka menemukan tingkat NDMA melebihi 96 nanogram per hari atau 0,32 bagian per juta.

Pada bulan Oktober, perusahaan farmasi Sanofi mengumumkan akan melakukan penarikan sukarela atas Zantac karena kekhawatiran tentang bahan kimia penyebab kanker.

Tahun lalu, beberapa toko obat berhenti menjual obat. CVS dan Walgreens tidak lagi menjual Zantac dan obat ranitidine lainnya.

CVS saat ini menawarkan pengembalian uang kepada pelanggan yang baru saja membeli Zantac atau obat ranitidine lainnya. Rantai tersebut akan terus menjual obat mulas yang dijual bebas (OTC) lainnya, seperti Pepcid dan Tagamet, yang tidak mengandung ranitidine.

Bahan kimia yang berpotensi berbahaya terdeteksi

Pada bulan September, FDA melaporkan bahwa sejumlah kecil NDMA terdeteksi pada beberapa obat generik bermerek dan nama merek.

Ini mempengaruhi banyak orang yang secara teratur menggunakan obat ranitidin untuk mencegah dan mengobati mulas, bisul, dan penyakit refluks gastroesofageal (GERD).

FDA sedang menyelidiki apakah tingkat rendah yang ditemukan dalam obat ranitidine menimbulkan risiko kesehatan.

Anda tidak perlu melakukannya, tetapi Anda dapat mengganti obat

Jika Anda minum obat dengan ranitidine, Anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk memilih obat lain - meskipun saat ini tidak diperlukan.

Cimetidine, yang dikenal sebagai Tagamet, dan famotidine, atau Pepcid, adalah dua jenis obat OTC lain yang biasa digunakan untuk mengobati mulas dan refluks asam.

Jika Anda memiliki resep, dokter Anda dapat merekomendasikan opsi perawatan lain.

“Sementara Zantac mungkin terbukti aman dalam jangka panjang, pernyataan terakhir ini menambah kebingungan dan kekhawatiran, jadi saran sementara saya kepada pasien sederhana: Beralih ke obat lain (ada pilihan lain), dan tentu saja mengkonfirmasi dengan dokter Anda perlunya antasid, ”Dr. David Robbins, kepala endoskopi di Rumah Sakit Lenox Hill, mengatakan dalam sebuah pernyataan sebelumnya.

Linda Nguyen, ahli gastroenterologi di Stanford Health Care di California, memiliki saran serupa.

"Menurut peringatan FDA, masalah ini tampaknya tidak terkait dengan kelas obat tetapi karena kontaminan khusus untuk ranitidin," kata Nguyen kepada Healthline dalam wawancara sebelumnya.

“Ranitidine adalah H2 (histamin-2) blocker yang mengurangi keasaman di perut. Ini sering digunakan untuk mulas dan dispepsia (gangguan lambung atau gangguan pencernaan). Ranitidine tersedia tanpa resep dan resep. Ada alternatif H2 blocker yang tersedia di AS, termasuk famotidine (Pepcid) atau cimetidine (Tagamet). Pasien harus berkonsultasi dengan dokter atau apoteker mereka untuk konversi dosis yang setara, ”kata Nguyen.

Apa itu NDMA?

NDMA adalah kontaminan lingkungan yang ditemukan dalam air bersama dengan daging, susu, dan sayuran.

Ini diklasifikasikan sebagai karsinogen B2, yang berarti karsinogen pada manusia. Paparan NDMA dalam jumlah tinggi diperkirakan menyebabkan kanker lambung atau kanker kolorektal, menurut World Health OrganizationTrusted Source.

Ini sangat beracun bagi hati. Bahkan dalam jumlah kecil dapat dikaitkan dengan kerusakan hati.

Bahan kimia itu pernah digunakan untuk membuat bahan bakar roket. Saat ini bahan kimia hanya digunakan untuk tujuan penelitian di Amerika Serikat, menurut Badan Perlindungan Lingkungan.

Ini juga merupakan produk sampingan dari banyak proses pembuatan di lokasi industri, termasuk penyamakan kulit, pabrik pembuatan pestisida, dan produsen karet dan ban.

Klorinasi air minum dan air limbah, yang dilakukan pabrik pengolahan untuk memurnikan air kita, dapat secara tidak sengaja menciptakan NDMA juga.

NDMA ditemukan dalam obat tekanan darah awal tahun ini

Sejak tahun lalu, FDA telah menyelidiki NDMA dalam obat tekanan darah dan gagal jantung tertentu yang dikategorikan sebagai penghambat reseptor angiotensin II.

Pada bulan Juli, badan tersebut mengeluarkan sejumlah penarikan obat-obatan tekanan darah. Sumber terpercaya setelah sejumlah NDMA ditemukan dalam obat-obatan valsartan, losartan, dan irbesartan.

FDA memperkirakan bahwa jika 8.000 orang menggunakan dosis tertinggi valsartan yang ditarik setiap hari selama 4 tahun, hanya akan ada satu kasus kanker tambahan dari kelompok orang tersebut.

FDA menekankan pentingnya terus minum obat sampai penyedia layanan kesehatan dapat merekomendasikan penggantian.

Jika Anda mengalami efek samping setelah mengonsumsi obat tekanan darah ini atau obat mulas dengan ranitidine, laporkan ke MedWatch ProgramTrusted Source, FDA.

Garis bawah

Lebih banyak penarikan obat mulas Ranitidine telah dikeluarkan.

Berita itu muncul berbulan-bulan setelah FDA mengumumkan bahwa ranitidine mungkin mengandung jejak bahan kimia penyebab kanker yang dikenal sebagai N-nitrosodimethylamine (NDMA).

Badan tersebut saat ini mencari risiko kesehatan yang terkait dengan jumlah NDMA yang diidentifikasi dalam obat-obatan. Ini akan memposting lebih banyak informasi karena lebih banyak belajar.

Sampai sekarang, FDA tidak merekomendasikan orang berhenti minum ranitidine, tetapi mereka yang ingin beralih obat harus berbicara dengan dokter mereka tentang pilihan pengobatan lain.

Related Posts

Post a Comment